Teriparatida (Forteo)
La teriparatida se utiliza en mujeres posmenopáusicas y en hombres que tienen osteoporosis y corren un alto riesgo de fracturas óseas. A menudo se usa cuando otros tratamientos fallan o en formas graves de la enfermedad. En sí, la teriparatida forma hueso y es diferente de otras formas de tratamiento de la osteoporosis, los cuales previenen el desgaste de los huesos.
Cómo Tomar el Medicamento
La teriparatida se administra en una autoinyección diaria durante un máximo de dos años. El medicamento viene en un inyector precargado que se asemeja a una pluma. Para inyectarse el medicamento, coloque el inyector sobre el muslo o el abdomen, presione el botón, y el medicamento se inyectará automáticamente. La dosis es de 20 mcg (microgramos) por día y ya viene preestablecida en la pluma. El tamaño de la aguja es el mismo que el de una aguja de insulina. El inyector tiene suficiente medicamento para 28 días, y el medicamento se debe mantener refrigerado y templar a temperatura ambiente antes de administrar.
Efectos Secundarios
Los pacientes pueden marearse dentro de las cuatro horas posteriores a la toma de las primeras dosis, pero esto desaparece en unas pocas horas. Ocasionalmente, el sitio de la inyección puede causar picazón, enrojecimiento o hinchazón. La teriparatida rara vez puede causar niveles elevados de calcio en la sangre, náuseas o articulaciones adoloridas.
La teriparatida tiene una advertencia de recuadro negro, lo que significa que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration) la relaciona con un riesgo mayor de cáncer. Se encontró osteosarcoma, un tipo de cáncer de hueso, en ratas a las que se les había administrado dosis muy altas (entre 3 y 60 veces la exposición humana de 20 mcg) de teriparatida. No se observó el riesgo de osteosarcoma en estudios repetidos en monos. En un estudio a largo plazo de vigilancia del cáncer poscomercialización, que incluía más de 75 mil pacientes desde 2009 hasta 2019, no se identificaron casos incidentes de osteosarcoma, aunque no se pudo llegar a una conclusión debido a un seguimiento de pacientes más corto de lo que se esperaba y al hecho de que no se identificó ningún caso.
Informe a su Reumatólogo
Debe avisarle al reumatólogo si tiene dificultades para inyectarse; si la zona de inyección se enrojece, pica, se calienta o se hincha; o si tiene cada vez más dolores articulares o espasmos musculares.
Asegúrese de notificar a sus otros médicos mientras esté tomando este medicamento. Si está embarazada o está considerando un embarazo, informe a su médico antes de comenzar a tomar este medicamento. Las mujeres deben discutir sobre el control de la natalidad con sus médicos de atención primaria o ginecólogos. Debe evitarse la lactancia materna mientras toma teriparatida porque el medicamento puede ingresar a la leche materna.
Asegúrese de hablar con su reumatólogo antes de someterse a una cirugía mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Actualizado en marzo de 2023 por Mohammad Ursani, doctor en medicina, y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology).
Esta información se proporciona solo para educación general. Las personas deben consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener asesoramiento médico profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.