Canakinumab (Ilaris) Español
El canakinumab está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento del síndrome periódico asociado a la criopirina (CAPS; incluido el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío [FCAS], el síndrome de Muckle-Wells [MWS] y la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal [NOMID]), el síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS), el síndrome de hiperinmunoglobulinemia D (HIDS)/la deficiencia de mevalonato quinasa (MKD), la fiebre mediterránea familiar (FMF), la enfermedad de Still del adulto y la artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA).
El canakinumab es un bloqueador de la interleucina-1β (IL-1β), que actúa para suprimir la producción de una proteína inflamatoria. El aumento de los niveles de IL-1β produce una inflamación que ocasiona síntomas como fiebre, dolor articular y sarpullidos. El canakinumab interrumpe la respuesta inflamatoria.
Cómo Tomar el Medicamento
El canakinumab se administra mediante una inyección en la grasa que está debajo de la piel (inyección subcutánea). La dosis del canakinumab se basa en el peso y la enfermedad tratada. La frecuencia de la dosis varía de cada 4 semanas a cada 8 semanas. Para aquellos con una respuesta inadecuada, se puede aumentar la dosis o la frecuencia.Efectos Secundarios
Entre los efectos secundarios del canakinumab se encuentran los síntomas de resfriado y gripe, como dolor de garganta, secreción nasal, dolor corporal y tos. Es posible que los pacientes también presenten náuseas, dolor de cabeza, infección en las vías respiratorias superiores, dolor abdominal, vómitos, diarrea y vértigo. Las reacciones en el lugar de la inyección son el evento adverso más común, y se han informado en más del 10 % de los pacientes.
Informe a su Reumatólogo
El canakinumab suprime su respuesta inmunitaria natural y puede aumentar su riesgo de infección. Informe a su reumatólogo si tiene fiebre o algún signo o síntoma de una infección. Si nota algún síntoma de alergia al canakinumab, interrumpa inmediatamente el tratamiento y hable con su médico. Una alergia al canakinumab documentada es una contraindicación absoluta del medicamento. Informe a su médico si está embarazada o planea concebir pronto. Las vacunas elaboradas con microbios vivos deben evitarse mientras se toma canakinumab. Cuando sea posible, colóquese todas las vacunas obligatorias antes de comenzar el tratamiento con canakinumab.
Actualizado en abril de 2023 por Nina Washington, doctora en medicina y máster en Salud Pública, y revisado por el Comité de Comunicaciones y Marketing del Colegio Estadounidense de Reumatología (American College of Rheumatology).
Esta información se proporciona solo para educación general. Las personas deben consultar a un proveedor de atención médica calificado para obtener asesoramiento médico profesional, diagnóstico y tratamiento de una afección médica o de salud.